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細胞醫(yī)藥生產AB潔凈區(qū)芽孢超標如何消毒滅菌

更新時間:2023-06-28   點擊次數(shù):361次


目前我國抗腫瘤藥物行業(yè)正處于快速發(fā)展階段,細胞治療技術在癌癥、血液疾病、心血管疾病、糖尿病和神經系統(tǒng)疾病等領域均展示出良好的治療前景,尤其在腫瘤免疫治療中發(fā)揮了重要作用,隨著癌癥治療技術的研發(fā)進程不斷加快,使得我國抗腫瘤藥物市場擁有廣闊的發(fā)展前景。

但必須要知道的是,干細胞藥物的研發(fā)非常不易,有很多需要注意的事項,更要經歷非常多的環(huán)節(jié)。


什么是干細胞療法?

干細胞療法是當今醫(yī)學研究前沿、熱門的方向之一。目前,干細胞在人類疾病治療中的地位和價值已經初步顯現(xiàn),在血液系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病、神經退行性疾病及嚴重創(chuàng)傷修復的再生醫(yī)學領域,干細胞治療已經成為彌補傳統(tǒng)治療欠缺的有效治療方案。先進的干細胞治療技術解決一些重大疑難疾病問題

干細胞是具有多向分化潛能、自我更新能力的細胞,是處于細胞系起源頂端的最原始細胞,在體內能夠分化產生某種特定組織類型,這一特性使其成為潛在的醫(yī)學治療重要工具。

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生物醫(yī)藥行業(yè)




隨著生物醫(yī)藥行業(yè)不斷的發(fā)展與壯大,細胞治療產品作為前沿藥物得到快速發(fā)展。細胞治療產品生產與傳統(tǒng)藥物相比,在生產過程中每個操作環(huán)節(jié)都可能會影響產品質量,每一次敞口操作都需要保證無菌操作,其生產的可追溯性,以及生產過程中使用的設施設備等也具有更高的要求。

符合GMP(藥品生產質量管理規(guī)范)標準的C A和B A 級(國際上對空氣潔凈度等級的分類)細胞生產廠房及P2實驗室。

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醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的設計對空氣過濾器的要求有著重要的影響。按照生產工藝的要求不同,醫(yī)藥工業(yè)廠房可以分為一般生產區(qū)和潔凈區(qū)兩大類,在潔凈區(qū)內往往要求無菌環(huán)境進行藥品生產,這就不僅要控制空氣中一般懸浮狀態(tài)的溶膠粒子,還要控制活微生物數(shù),即提供“無菌藥品"生產所必須的相應空氣潔凈度環(huán)境。

由于產品為活細胞,容易受到微生物污染或交叉污染,且污染物不易去除,因此細胞治療產品的無菌生產過程至關重要。防止污染與交叉污染,防止人員生物污染,保證生產環(huán)境的持續(xù)穩(wěn)定是關鍵。

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微生物污染治理






微生物在不利環(huán)境中會長期潛伏,一旦條件合適就會大量繁殖。只要整個系統(tǒng)中存在一次污染就可導致長期持續(xù)的潛在風險。如果我們控制措施不力,就有可能使這種潛在風險顯現(xiàn)出來,從而出現(xiàn)微生物的污染。

制藥廠GMP無菌車間滅菌消毒的解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。

制藥廠無菌藥品的生產車間消毒相對嚴格,在核心區(qū)不但要殺滅細菌、真菌還要殺滅頑抗性強的芽孢、真菌孢子等。對于一般的低效、中效消毒劑無法將芽孢、霉菌及霉菌孢子殺滅,必須使用高效消毒劑才有可能將其殺滅。


霉菌芽孢


生物界中抗逆性強的生命體--芽孢,霉菌,傳統(tǒng)消毒方式無法將其殺滅。

如霉菌容易在濕度大溫度適宜的地方生產繁殖,霉菌是屬于真菌一類,其抗逆性比一般細菌強很多,產生的孢子能夠在很惡劣的環(huán)境條件下存活,一旦條件適合馬上生長繁殖,而且市面上一般的消毒劑很難殺滅霉菌,這就造成了制藥生產車間霉菌難以控制的問題。


謹記


請記?。阂粋€表面看起來很干凈,而實際上已經被千百萬個微生物所污染,除非已經做了正確的消毒滅菌。

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奧克泰士







奧克泰士可實現(xiàn)制藥企業(yè)現(xiàn)有消毒方式(如紫外線、臭氧等)靈活搭配應用,日常維護及定期消毒計劃制定,全面解決制藥業(yè)面對的芽孢、霉菌、孢子等各種微生物困擾!






滿足制藥潔凈區(qū)苛刻滅菌要求:
應用范圍廣泛:潔凈區(qū)環(huán)境及空氣,制藥用水,生產設備及純化水管道消毒等。
食品級生態(tài)型:無色無味,無毒無殘留,對人無害。
良好的材料兼容性:對金屬、橡膠等基本無腐蝕(特別材質如地面環(huán)氧地坪需測試)
奧克泰士已與上海、北京、廣州、江蘇、山東等中外合資上市醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)合作,并且滿足醫(yī)藥企業(yè)理想的消毒方案及技術指導。
奧克泰士始終秉持著“以解決客戶問題,助力消毒行業(yè)生態(tài)環(huán)??沙掷m(xù)發(fā)展"。借助德國的消毒產品及技術,為食品、制藥等企業(yè)提供科學的微生物控制方案。



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